Fez, no dia 05 de Abril de 2021, cinco anos que terminei o meu último ciclo de quimioterapia. Cinco anos sem quimioterapia, cinco anos sem linfoma! Cinco anos significa que deixamos de estar em remissão e passamos a estar curados!
O meu dia C foi no dia 25 de Junho de 2021. Nesse dia a minha Francesca disse que só me queria voltar a ver daí por um ano 💪✌️.
Entretanto muita coisa aconteceu, mas as coisas de maior destaque foram: comprei casa e fui mãe!
Logo a seguir ao casamento (do qual falei no post anterior) começámos a tentar engravidar, pois a indicação da minha Francesca era que só podia engravidar dois anos após o término da quimioterapia e nós assim fizemos.
Após vários meses de tentativas falhadas e com muita ansiedade e medo que a quimioterapia me tivesse tirado a possibilidade de ser mãe, marcámos uma consulta de infertilidade e fomos de férias. Regressámos das férias e ao regressar ao trabalho notava que tinha muito sono e estava, constantemente cansada. No dia 4 de Agosto fomos à consulta de infertilidade na MAC (Maternidade Alfredo da Costa) e quando chegou a hora da ecografia para ver se estava tudo bem comigo, a médica diz que estou grávida de 4 semanas. No dia 14 de Agosto assinei o CPCV da minha casa e ouvi o coração do meu filho a bater, pela primeira vez ❤️
O meu mais que tudo nasceu a 20 de Março de 2020, em pleno estado de emergência COVID-19, sem poder sequer ter o meu marido a meu lado no hospital. Graças às medidas anti-covid, o meu marido pegou no filho, pela primeira vez, já ele tinha 3 dias de vida.
O meu pós-parto foi horrível, mas vou deixar essa história para outro post. Mas acreditem que tudo vale a pena.
Prometo tentar dar notícias mais vezes, mas a verdade é que a vida corre e com um miúdo de dois anos o tempo livre é mesmo muito escasso. Deixo-vos com uma foto da minha sessão de gravidez e do meu primeiro dia da mãe.
Dá para acreditar que já passaram dois anos e meio desde que a Dra. Francesca me disse: "Não há mais linfoma!"?!?! Parece mentira, mas é bem verdade. Tanta coisa aconteceu neste tempo e, após tanto tempo de ausência, senti necessidade de vos atualizar :)
Então deixem que vos diga que o tempo passou a correr e aconteceu mesmo muita coisa. Mudei de emprego duas vezes e neste momento já estou efectiva na recepção de uma clínica dentária. O cabelo cresceu e está um rebelde, estou farta de o cortar e já fiz dois alisamentos...
Aqui está o quanto ele cresceu (e cortei duas vezes) :D
No Verão passado, depois de fazer dois anos sem Linfoma, casei! Foi um dia mágico e imensamente feliz, casei numa cerimónia civil, num hotel, em Évora, cidade onde nasci e onde conheci o meu, agora, marido Luís! O casamento teve o tema de Game of Thrones, série que nós adoramos de paixão! Queremos casar outra vez, inúmeras vezes, foi mesmo um dia de conto de fadas :P
Mas nem tudo tem sido um mar de rosas, depois do diagnóstico da remissão completa ainda fiz PET's e TAC's durante um ano e meio, de dois em dois meses, pois as PET's evidenciavam sempre uma captação SUV no pulmão, onde eu tinha tido uma bela pneumonia. Depois de tanta radiação ainda fiz uma magnífica Broncofibroscopia, para despistar tuberculose, pois o raio do pulmão não deixava de brilhar. Depois fiz mais uma TAC e lá se concluiu que era uma lesão cicatricial e inflamatória que provinha da pneumonia.
Em Novembro, fui à consulta dos seis meses e a Dra palpa um ganglio linfático no lado direito do pescoço e pede uma ecografia para confirmar a origem do gânglio, meus amigos sei dizer que estive quinze dias sem dormir de jeito, tudo o que sentia me pareciam sintomas de recidiva e nunca mais ligavam do IPO a marcar o exame. O meu pânico era tanto que pedi uma prescrição à santa Francesca e fui fazer o exame no particular, logo no dia o médico disse que aquele gânglio era totalmente inflamatório e não tinha que me preocupar, respirei fundo, logo a seguir diz que vê mais gânglios aumentados do lado esquerdo, entrei em pânico outra vez. Saí de lá aos tropeções e liguei à minha médica que me disse que é normal haver gânglios do lado esquerdo, porque o linfoma desenvolveu-se desse lado e há gânglios cicraticiais e que, desde que não alterem a forma ou o tamanho, não há problema. Acalmei um pouco, mas quem é que me garantia que não tinha havido alterações de forma ou tamanho??? O pânico acalmou mas nunca desapareceu até à consulta, esta semana, em que, depois da palpação e da comparação com os exames anteriores, ela me confirmou que estava tudo bem e que volto daqui a seis meses.
Estar em remissão de um linfoma é isto, está tudo bem sentimo-nos bem e vamos à consulta, basta um gânglio por causa de uma dor de garganta e começamos a sentir coisas que não temos e a ver coisas que não existem, mas depois os exames confirmam que foi só um susto e temos mais seis meses de liberdade condicional :D
Deixo-vos com uma amostra daquele dia mágico que foi o meu casamento! Feliz Natal a todos
No passado dia 5 de Julho fez três meses que fiz o último ABVD, já cumpri as promessas que fiz ao longo dos tratamentos, comprar o meu biquini pós-linfoma e fazer bolos para deixar nos Hospitais de Dia, onde fiz os meus tratamentos.
O meu biquini é lindo de morrer, comprei na Women's secret, era suposto ter dado o meu primeiro mergulho com ele, mas as finanças não me permitiram tal coisa e só ontem o fui buscar à loja :D
Relativamente ao bolo, fiz dois grandes bolos de iogurte para adoçar a tarde das enfermeiras e enfermeiro que me acompanharam nesta caminhada, espero que tenham gostado tanto de o comer como eu gostei de o entregar :)
Hoje fui, finalmente, fazer o meu primeiro corte de cabelo pós-quimio, escolhi o penteado da Halle Berry e esperei pelo quarto crescente da lua, para ele agora crescer bem rápido (ainda não é hoje que coloco aqui a foto porque ainda não consegui tirar uma decente, mas prometo que vem em breve). Foi a primeira vez que fui a este cabeleireiro, expliquei a situação à sra. e, para além do corte como o da Halle Berry, tive direito a umas pequenas madeixas louras, nas patilhas e na franja, para dar um ar feminino :)
Continuo de baixa médica, a aguardar a marcação da TAC e da PET, já pratico algum exercício físico, já comi ameijoas, recentemente experimentei sushi e cerveja Guiness, o cansaço ainda anda por aqui e, pelo que diz a minha Francesca, pode demorar meses ou até anos a ir embora, mas não importa, porque o linfoma já foi embora ;)
Na próxima semana vou, com o meu Luis, ao Algarve, não vamos lá há dois anos, e a última vez que fomos eu ía tão stressada com o nódulo no pescoço que não aproveitei nem descansei, desta vez vai ser bem diferente. Só preciso, até lá, de curar uma magnífica constipação que o vento me trouxe :P
Por hoje é tudo ;) Beijinhos e Viva Portugal, somos Campeões da Europa:)))))
Fez, no passado dia 5, dois meses que fiz a minha última sessão de ABVD. Nesse mesmo dia, encontrava-me em Évora a matar saudades da minha Universidade e das minhas pessoas.
No dia 24 de Maio, fiz a PET de controle e foi um dia para esquecer, estive em jejum até às 17h, estive montes de tempo à espera de colocar o cateter, de aplicar o contraste, de fazer o exame... Cheguei a casa e chorei horrores. Era suposto já ter feito também a TAC, mas há atraso nos exames e é tudo uma questão de esperar.
Posso assegurar que a espera pelo resultado dos exames é mais dolorosa do que as sessões de quimioterapia.
Hoje, foi dia de consulta e de saber o resultado da PET. Entrei no consultório completamente em pânico, tentava ler na cara da minha Francesca o resultado do exame, mas não consegui. Ela lá começou a dizer que havia um pequeno nódulo num pulmão e que tinha pedido a opinião aos colegas mais experientes, e eu juro que ao ouvir estas palavras senti, em poucos segundos, calor, frio, falta de ar e dor de barriga, em pouco segundos imaginei-me a fazer radioterapia, mais quimioterapia, autotransplante de medula, e, finalmente, ela lá terminou a frase dizendo que tudo indicava tratar-se de algo inflamatório e que não havia sinais de linfoma em nenhuma parte do meu corpo. Não dá para explicar, por palavras, a felicidade e o alivio que estas palavras provocam, foi como se tivesse nascido de novo! Ainda perguntei, duas vezes, se já não tinha linfoma, ao que a Dra. sorriu e disse que não, ainda lhe pedi que imprimisse o relatório só para eu ler o resultado, para o tornar real na minha cabeça e aqui está ele:
Podem acreditar que as palavras "não há evidencia de doença linfoproliferativa metabolicamente activa" foram as mais lindas que já li em toda a minha vida :D
Saí da consulta, fui comer, pois até áquela hora o meu apetite não me brindou com a sua presença e fui dar um mergulho no mar, com o meu Luís :D
no passado dia 5 de Maio, fez um mês que fiz a minha última quimioterapia. Nesse dia estava em Genebra, com o meu Luís. Fui andar de avião, pela primeira vez, fui visitar os cunhadinhos e a sobrinha a Berlim e depois visitar um casal amigo, a Genebra. No dia 5 de Maio, experimentei fondue, pela primeira vez, e bebi o vinho branco mais saboroso que alguma vez provei, pareceu-me uma excelente comemoração de um mês sem quimioterapia :D
Neste momento, já estou de volta a casa e à realidade, aguardo a marcação dos exames finais, o meu cabelo está mais crescido, já só tomo medicamentos para dormir e, nos ultimos dias tenho notado a minha pele numa lástima, os meus pelos estão a começar a nascer e, não sei se está relacionado ou não, mas estou cheia de borbulhas e de manchinhas vermelhas e estou cheia de comichão. Também tenho sentido dor de garganta nos últimos dias, tenho algumas aftas, a minha menstruação voltou, resumindo, estou toda desregulada e alterada.
Na próxima segunda-feira, vou ao IPO buscar o relatório para ir a mais uma junta médica e, caso as borbulhas continuem a aparecer lá terei de chatear a minha Francesca para ver se isto lá vai com pomadinhas ou se tenho de tomar alguma coisa.
Aguardo, ansiosamente, a marcação dos exames, não vejo a hora de saber os resultados e de ter a confirmação de que o linfoma já não existe, ando um pouco nervosa e ansiosa e as alterações da pele também podem estar relacionadas com isso, ou então é mesmo só um fungo :D
Ainda não fui ao cabeleireiro, quero esperar que o cabelo cresça um pouco mais para poder fazer um corte fofinho :D
É verdade, na passada terça-feira, fiz o meu último ABVD, hoje vou tomar a minha última dexa e daqui a doze dias tomo o último omeprazol :P, sinto-me cansada, nauseada, dorida, tenho os braços com nódoas negras e flebites, mas estou muito aliviada. Fiz oito ciclos de quimioterapia (dezasseis sessões) e não vomitei uma única vez, estou orgulhosa de mim.
Agora chegou o momento de começar a pensar em regressar à vida, e para comemorar, com a autorização da minha Dra. Francesca, este fim-de-semana vou beber uma ginjinha de Óbidos, na Feira Medieval de S. Domingos de Rana :D
O próximo passo é ir a Berlim e Genebra, andar de avião, pela primeira vez, abraçar a família e um casal amigo, do qual estou cheia de Saudades e passear, tirar fotos, experimentar novas comidas e sorrir muito, na companhia do meu Luís.
Em meados de Maio, vou fazer os meus exames de rotina (PET e TAC) e terei consulta, para saber os resultados, no início de Junho, se tudo correr como previsto (e vai correr), acabaram-se as radiações no meu corpinho, só tenho de ir ver a minha Francesca de três em três meses e fazer análises. Serei acompanhada durante dez anos, primeiro terei consultas de três em três meses, depois de seis em seis meses e, finalmente, uma vez por ano.
Nesta última sessão de quimio, tive direito a ficar num quarto e tive direito a uma cama, onde dormi, confortavelmente, durante quase toda a sessão, e não sei descrever a sensação de alivio quando a máquina apitou a informar que a minha última droga tinha terminado.
Experimentei todas as instalações do IPO, só não experimentei o internamento (felizmente) e tenho-vos a dizer que só me tenho cruzado com excelentes profissionais (médicos, enfermeiros, psicologa, auxiliares), nunca me vou cansar de agradecer tudo aquilo que têm feito por mim e, quando for à minha consulta, vou levar um bolinho de iogurte, para cada Hospital de Dia, para adoçar o dia dos enfermeiros, a quem chamo carinhosamente de meus Anjos da Guarda.
Entretanto, quero comprar pijamas novos, de Verão, chinelos de quarto fofinhos, um biquini novo (que será usado no dia do meu primeiro mergulho pós Linfoma), protectores solares e decorar a minha sala com cores mais leves, pois devido a um saquinho de droga vermelho que levei, em todas as sessões de quimio, a cor vermelha deixa-me nauseada, e logo a mim que sou uma benfiquista ferrenha :O
Também quero que o meu cabelo cresça mais um bocadinho e pare de cair, para poder fazer o meu primeiro corte fashion :D, depois coloco aqui as fotos :P
Por hoje é tudo... Beijinhos primaveris, com muita esperança de que os dias bons estão a chegar :D
É verdade, falta um tratamento! Estou, neste momento, a meio do último ciclo, parece que foi ontem que desesperei ao ouvir a minha Dra. Francesca a dizer que tinha de fazer oito ciclos, dezasseis tratamentos e agora só falta um :D
Foi um Inverno longo e difícil, as dores não me abandonam há meses, as minhas veias estão para lá de estragadas, a minha massa muscular desapareceu, o meu cabelo e as minhas sobrancelhas enfraqueceram, a minha cicatriz da biópsia abriu, tive uma infecção no dente no siso, tive uma pneumonia, há meses que não sei o sabor da comida por causa dos bochechos, que faço para as aftas, mas está a chegar ao fim.
Na última consulta, a minha doutora continua a não palpar qualquer nódulo, a auscultação está bem, o meu peso mantém-se e fui informada que, em terminando o tratamento, vou ter quase dois meses de férias do IPO. A PET e o TAC só serão feitos um mês depois de terminar e a minha Francesca só me quer ver no final de Maio.
Eu sinto-me bem, dentro do possível, canso-me muito mas já faço caminhadas e comecei a praticar exercício físico, em casa, com a minha bola de fitball e uns pesos. Fiz algumas alterações na minha alimentação, menos carne, menos pão, mais fruta e legumes e, não sei se é psicológico, mas no final deste último tratamento senti-me com mais apetite e mais energia do que é habitual.
Ultimamente, tenho visto novas decorações para a casa, biquinis, perfumes, roupas para o Verão, sinto-me mais alegre e, finalmente, apetece-me rir, conversar e passear :D.
Estou, neste momento, a planear, com o meu Luís, uma pequena viagem a Berlim. Vou andar de avião, pela primeira vez, e abraçar os cunhadinhos e a sobrinha linda.
Sinto um pouco de ansiedade e estou desejando fazer os exames para confirmar que, realmente, funcionou mas bem cá no fundo tenho quase a certeza que está tudo bem, que deu certo e que vai continuar a dar certo, não sei há quantos anos não tinha um pensamento positivo, como tenho agora.
Uma boa Páscoa a todos com beijinhos de chocolate **
Olá :D Ontem foi Dia Internacional da Mulher e o mesmo coincidiu com o meu 14º ABVD.
O dia foi longo e cansativo, começou com as habituais análises, seguidas da consulta com a minha Francesca e, finalmente, a sessão de quimio.
Na consulta correu tudo bem, as análises estavam normais, as dores que sinto são normais, descobri que, por causa da obstipação, tenho uma hemorróida interna, que também já está medicada, estou, neste momento, a tomar cinco comprimidos de manhã e quatro à noite:
A sessão de quimio decorreu dentro da normalidade, dormi a sessão quase toda e por volta das 18h estava a caminho de casa com o meu Luis, cansada, sonolenta e enjoada.
Falta um ciclo, duas sessões de quimioterapia, agora sim, sinto que me aproximo do final do campeonato.
Entretanto, comecei a pensar no meu cabelo e no seu estado lastimoso, curto, fininho e rebelde e andei a pesquisar alguns produtos que me vão ajudar a ter bom aspecto. Escolhi a marca Kérastase, a mesma que, há muitos anos, uso no verão para hidratar o cabelo. Deixo-vos com os produtos que escolhi, um spray para controlar a rebeldia e uma mousse para pentear:
Estas são, sem dúvida, as expressões que mais tenho ouvido nas últimas semanas: "Só faltam três...", "Está mesmo quase..." ou ainda "Então já está tudo passado...".
Eu ainda não me consegui deixar levar pelo optimismo do "está quase", eu preciso da concretização do "já está, já acabou", estou completamente cansada de tanta dor no corpo, odeio olhar para os meus braços e ver carradas de nódoas negras, estou tão farta das minhas olheiras gigantes, que teimam em não me abandonar, odeio fazer análises de quinze em quinze dias, e embora adore a minha Dra. Francesca e as santas enfermeiras que me aturam durante a sessões da quimio, sinceramente, estou desejando encontrá-las cada vez menos, quero ir visitá-las muitas vezes, mimá-las, que elas bem merecem, mas fazê-lo a saber que desta vez não me vão picar mais uma veia.
Todos à minha volta já festejam a fase final deste meu campeonato, mas eu sinto-me como um jogador que vai para a 2ª parte do prolongamento e já não tem pernas pra correr, ou melhor, já não há braços para picar...
Já me tinham dito que a fase final é a mais dificil porque o cansaço é enorme, a fraqueza vai-se aproveitando do nosso corpo e as dores chegam cada vez mais cedo e partem cada vez mais tarde. Bate-me uma rajada de vento e eu entro em pânico porque posso adoecer e ter de adiar uma sessão de quimio e eu só quero terminar dia 5 de Abril...
Resumindo, só desejo que o tempo passe bem rápido e que este pesadelo termine e que dentro de 2 meses eu esteja a festejar a minha cura e a renovar os meus looks de Primavera...
Entretanto, como o frio insiste em não ir embora, amanhã vou agarrar num grupinho doido e guloso e vamos todos ao mercado do chocolate, porque adoçar a vida é preciso :D
Na passada 2ª feira foi dia de psicologa e de provas de função respiratória (para verificar o estado dos meus pulmões após a Pneumonia). A psicologa só me quer voltar a ver no final dos tratamentos e as provas de função respiratória correram bem, fui dispensada da consulta de Pneumonolgia porque os valores estavam dentro do normal para quem faz Bleomicina (uma das minhas adoradas drogas), fiz, pela primeira vez, uma gasometria arterial (um exame em que é colhido sangue de uma artéria para avaliar as trocas gasosas), que apresentou valores normais.
Ontem foi dia de análises, consulta de hematologia e quimioterapia, as análises estavam boas e a Dra. Francesca deu-me duas excelentes notícias, disse que posso andar de avião e viajar sem quaisquer restrições, o que significa que posso ir visitar os cunhadinhos e a sobrinha a Berlim :D. Fiquei, também, a saber que após o termino da quimioterapia POSSO IR À PRAIA, aqui com algumas restrições e cuidados, mas como a minha Dra. disse, estes cuidados deviam ser seguidos por todos e não só por quem passou por uma quimioterpia. Basicamente, tenho de usar protector solar factor 50+ (cara e corpo) e só posso estar na praia até às 12h e após as 16h.
Na sessão de quimioterapia ainda não fiz a Bleomicina (neste momento faço AVD,lol) e a minha Dra. quer novas provas de função respiratória, pois disse que só volta a subcarregar os meus pulmões com a droga quando estiverem a 100%.
Não sei se já mencionei antes, mas é sempre bom repetir, que a minha Dra. Francesca é de uma simpatia e profissionalismo como nunca vi antes, é super atenciosa, cuidadosa e eu adoro-a e confio nela a 1000%, não podia ter tido mais sorte :D
Entretanto aqui ficam os protectores solares que já andei a pesquisar e que vou comprar quando o Sol me começar a aquecer a alma:
Por hoje é tudo meu amigos e, é verdade, faltam 4 :D